El día que nuestro amado hijo nació el mundo se transformó totalmente, como nos suele suceder a todos los que somos padres por primera vez…. Todo novedad, desconocido, a la expectativa.
Para ser sincera, mi amor no fue a primera vista, me sentía extraña, tanto desee tener un hijo y varón, todo fue tan perfecto que me sentía asustada, no sabia que sentir realmente, poco a poco al ver su mirada que desde siempre fue tan fija y profunda empecé a sentir ese sentimiento tan puro, claro, limpio hacia mi amado Emmanuel.
Su papa fue distinto el siempre lo sintió antes que yo lo sintiera desde mi vientre sabia que era varón y escogió su nombre, el nunca dudó que se llamaría Emmanuel.
Continuo creciendo fuera de mi y cada vez lo amábamos más. En sus primeros meses era muy tranquilo no se movía mucho, después sabríamos porque; al pasar de los meses notamos que sus etapas de desarrollo motor eran mas lentas que el común pero nos decían que el desarrollo no es igual para todos.
Ya para los 11 meses yo como madre sentía que algo pasaba en el, no sabia que era pero lo intuía, su pediatra detecto hipertonía indico masajes, pero insistí que fuese remitido a un especialista fue remitido y le indicaron ejercicios diarios por su rigidez. Allí empezó nuestro camino hacia algo desconocido en ese momento, no sabíamos nada de lo que pasaba, bueno pensamos, ejercicios y ya; pronto caminará, soñaba con verlo caminar agarrado de mi mano juntos siempre. El fisiatra sugiere neuropediatra y seguimos nuestro camino.
En esa consulta con la neuropediatra indican exámenes más especializados y por 1era vez escuchamos ese término: DIPLEJIA ESPASTICA, que sería eso? Pensé “suena fuerte” Al terminar consulto en la internet y leo PCI (parálisis cerebral infantil) … me conseguí cara a cara con la realidad; por fin supe que pasaba, todo encajo como en un rompecabezas, cuando una pieza falta y la consigues sientes mas bien alivio, pudiste terminar tu rompecabezas. Eso sentí cuando estudie lo que tenia mi hijo, es una condición especial, ya lo que paso en un momento con esa 1era neurona motora pasó, de ahí no hay mas avance, eso es bueno; porque lo demás depende de Emmanuel y de nosotros su familia.
Había escuchado de niños especiales pero nunca imaginé que mi Emmanuel lo sería. Al principio surgió la pregunta de siempre ¿porqué a nosotros?; impotencia; pero solamente nos hemos permitido llorar una sola vez juntos mi esposo y yo abrazados; Emma dormía.
Ese camino que empezó el día que Emmanuel comenzó sus terapias se ha convertido en una hermosa misión que Dios nos ha enviado; así lo vemos y sentimos. Me pregunto el 1 % de la población mundial tiene algún tipo de PCI y mi hijo porque esta ahí ?... Estamos firmemente convencidos que es un ser de luz que vino a nuestras vidas a enseñarnos a valorar las cosas simples de la vida, como por ejemplo, el contemplar una montaña, el cielo y sus nubes al salir de nuestro hogar todas las mañanas ya que viviendo al pie de la montaña si no es por Emmanuel no somos capaces de ver más allá de los carros que están frente a nosotros, el nos ha hecho valorar aún mas el amor que es el sentimiento más puro y verdadero.
Emmanuel sigue teniendo esa mirada tan bella y profunda, sus ocurrencias, sus palabras, y ya vemos su condición motora como algo secundario porque su voluntad es tan grande, su decisión de querer caminar tan determinante que nos sorprende que siendo tan pequeño tenga esa fuerza de voluntad, ya se queda parado varios segundos y camina con andadera, es un luchador innato, ya entiendo su mirada fija y profunda, Disfrutamos cada momento con nuestro amado Emmanuel, nos llena el alma, el ha sido una bendición en nuestras vidas.
Siendo desde pequeña muy soñadora, siempre pedía vivir una hermosa historia de amor y Dios me lo ha concedido así lo siento realmente; sigo soñando con verlo correr hacia mi pero siempre viviendo a plenitud sin desmayar cada momento y meta alcanzada.
Con amor Indira…
INDIRA RAMOS
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