Mension Especial 3

QUERIDOS ANGELES

Soy padre, de un angelito que Dios Padre me regalo. Y su hermano mayor, tiene 11 años. Mi hija tiene 7 años. Todo inicio en el momento de nacer por una mala practica del ginecólogo, al momento de nacer. Hoy por hoy mis dos hijos viven conmigo ya que la mama los abandonó hace 1 año.

Han sido 7 largos años. Al nacer al 8 mes no se desarrollo la membrana yalina, provocando que no respirara por si sola estuvo en el hospital alrededor de 15 días, en área de intensivo. Salimos con el diagnostico de buenas nuevas. Creyendo que todo había pasado ya. Dándole gracias a Dios que me la dejo en esta vida.

Después de una suma considerada sobre su tratamiento, que me dejo con un problema económico bastante mal.

Al cabo de 7 meses, me fui dando cuenta que no tenia los mismos movimientos que mi primer hijo. Consultamos con su pediatra y nos traslado a un neurólogo, el cual nos informó que su diagnostico era mi hija será un vegetal.

Lo cual me cambio la vida. Pude ver la posibilidad de buscar otras opiniones. De otros médicos, llegando a una fundación llamada FUNDABIEN en esa institución me dieron el diagnostico de que mi hija, tenia problema Cerebral. Específicamente en el área de motricidad. Una pequeña mancha en su cerebro, no se había desarrollado y por eso era el problema.

Para todo esto, empezó a recibir una terapia de motricidad, gracias a Dios inicio un proceso de movimientos, a razón de estar en ese lugar y por la problemática de lo económico en nuestro país, me fui dando cuenta que, el proceso estaría muy lento.

Mi hija, tiene mucha espasticidad, que poco a poco, iba en aumento más nerviosa, se asustaba con cualquier ruido y demás. A pesar que NUNCA HA RECIBIDO MEDICAMENTO DE NINGUNA CLASE.

Al pasar el tiempo, me di cuenta que tenia movimientos buenos, el querer caminar moviendo en lo posible sus rodillas y brazos, fue una luz el cual no estaba del todo mal, en el momento que recibía su terapia, había un aparato que la obligaba a inmovilizar todas sus piernitas y rodillas, lo cual no me pareció lógico ya que ella tenia la necesidad de movilizar sus extremidades.
Eso me obligó a conseguir otras opiniones después de 2 años en esa institución, llegue a la FUNDACION PEDRIATRICA GUATEMALTECA. Con un diagnostico mas personalizado, y una terapia mas personal iniciamos un proceso mas.

Me dieron el diagnostico que había que provocar que sus manos y pies, estuvieran conformadas con una CELULAS para que corrigiera la forma de sus manos y pies para poder así apoyarse mejor.

Paralelo a eso una operación de sus lagrimales, ya que le provocaba muchos fragmentos en sus ojos, más el estrabismo que tenia muy fuerte.

Al cabo del tiempo pude lograr, por una jornada medica de Doctores extranjeros la operación de sus lagrimales, ya que la operación aquí en Guatemala es muy cara, y yo sin las posibilidades de darle a mi hija, una mejor forma de vida.

Estando en ese Inter. De poderla operar, su espasticidad no cesaba era peor cada día, me obligó a consultarlo por otros medios y ayudas. A un especialista recomendado aquí en Guatemala. El Doctor Pozuelos. Neurólogo, bueno en nuestro país.

Después de un diagnostico y exámenes en general, me dio la noticia que mi hija tenia en su cerebro dos QUISTES en su cerebro que efectivamente estaban presionando la membrana de la motricidad, y que había que operar. Lo mas pronto posible ya que después de 5 años el cerebro esta mas maduro. Crecimos con un diagnostico desde inicio malo.

Fue así como con la ayuda de Dios y mi familia y ayuda de mucha gente. Pude reunir la suma a considerar para poder ayudar a mi hija, a un proceso menos problemático para su desarrollo. Fue sometida a una operación, bastante complicada.

Faltando un año para cumplir 5 años, la pude operar, saliendo de su operación bastante bien, al cabo de un día después de operada tubo un desangrado que le provoco una resucitación en el instante, por los doctores para poder salvarle la vida, y después de Dios por segunda vez me la dejo de nuevo, pasando 8 días en área de intensivo. Lógicamente los costos del hospital se elevaron considerablemente, no importándome ya que solo quería que Dios me la dejara, y así fue.

Buscando después algún centro mucho mejor para poderle ayudar, seguimos con el proceso tratando de ayudarle en su vida. Haciendo que sea más fácil el poderse desenvolver.

Después de 3 años de haberla operado y de seguir con varias instituciones, para que le dieran terapia del habla y demás. Hoy por hoy mi hija tiene ya movimientos que nunca pensé poder verlos y varias palabras las cuales pronuncia mucho mejor.

Mi hija nunca ha recibido ninguna medicina, lo cual me han comentado que eso es bueno, sus enfermedades normales han sido lo mas infecciones en la garganta.

Mi hija tiene todo el deseo de poder caminar, tiene una lucha constante con ella misma para lograr caminar y hacer en un 75% lo que un niño normal pueda hacer.

Mi hijo en todo este camino, tan duro para el abandonó de su madre biológica y ver a su hermanita que adora y llora por no poderla ayudar son los motivos de escribir esta carta para ti ANGEL, QUE SE QUE ESTAS SIEMPRE CON ELLOS Y EN ESPECIAL CON ANA ISABEL.

Hoy por hoy, ella hiciste a una institución llamada CENSI lo cual esta recibiendo una terapia mucho mas personalizada, con la ayuda económica de mi familia.

Se que se preguntaran el porque de esta carta si ella esta recibiendo terapia, aquí en Guatemala es muy lento este proceso, un proceso que a ella le parece eterno, soy muy feliz a pesar de todo este camino.
Pero se que instituciones como la de ustedes facilita mucho mas rápido la rehabilitación de una niña como mi hija. Han sido 7 años de lucha y de estar siempre pendiente de ella
Quiero hacer mas por ella, si mi vida estuviera en juego por verla caminar y poder hablar téngalo por seguro que la entregaría. Por verla feliz

Soy una persona de escasos recursos. Aquí en Guatemala es mucho más complicado y difícil.
Estoy seguro que mi hija necesita un pequeño empujón para lograr una mejor movilización de sus piernas, y no digamos el habla.

Queremos verla caminar. Y poder ver que se desenvuelva mejor en esta vida que Dios nos ha dado.

Quiero hacer todo, lo necesario para lograrlo y si es tomar medidas extremas de ir a radicar a otro país con mis hijos, lo haré. No importando el lugar, y las condiciones ya que serán para poder ver a mi hija, mucho más feliz.

GRACIAS DE ANTE MANO POR ESTA OPORTUNIDAD.
GRACIAS POR EXISTIR
GRACIAS POR PERMITIRNOS, TENER MÁS OPORTUNIDADES PARA SEGUIR ADELANTE
GRACIAS POR MI HIJO, QUE ES EL QUE ME AYUDA EN TODO SENTIDO.
GRACIAS A DIOS, Y A MI VIRGEN.
DIOS LOS BENDIGA MUCHO, POR ESTA LABOR TAN GRANDE QUE HACEN.
Y ATI EN ESPECIAL, MI ANGEL.

MIGUEL RIVAS